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“抢注”瑞德西韦发明专利,知识产权专家怎么看?
发布人:管理员 发布时间:2020-02-07 点击:107

近日,中科院武汉病毒所(以下简称“武汉所”)官网发布了一项研究进展:发现瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒。该所与合作科研单位已经于1月21日申报了美国吉德利公司在研药品瑞得西韦用于抗2019新型冠状病毒的用途的发明专利申请,并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。申报专利之举引发舆论风波。

“抢注”瑞德西韦发明专利,知识产权专家怎么看?

此时申报专利是否侵犯药品研发公司权利?能否获得授权?光明网记者就相关问题采访了德恒上海律师事务所高级合伙人、上海大学知识产权学院名誉院长陶鑫良教授。

光明网: 您如何评价武汉所这一专利申请行为?

陶鑫良:我也注意到了这一新闻事件并一直在持续追踪。瑞得西韦迄今还是美国吉德利公司的在研药品,日前刚与我国相关单位达成共同进行2019新型冠状病毒临床研究的合作。综合相关信息,我对武汉所这一行为的总体感受是:专利申请无可厚非,如此宣传不合时宜。

具体展开一些讲:

用途专利申请依法提起,

能否授予专利前景低迷。

声称放弃权利为时过早,

大言国家利益文不对题。

疫情防控远水难解近渴,

不如强制许可现成好棋。

此举寻常本应悄悄进行,

何必涉嫌炒作不合时宜。

我觉得,武汉所申请瑞得西韦用途发明专利本是合法合规的知识产权日常经营动作,应当“静悄悄的进行,打枪的不要不要”;完全没有必要上纲上线,自吹自擂,过度渲染。

其一,目前连瑞得西韦还处于在研阶段,尚未临床实证,更无上市成药。却已高调“为疫情防控尽绵薄之力”。

其二,其用途专利刚提出申请,远非已经是授权专利,却已在高谈阔论“暂不要求实施专利所主张的权利”。

其三,如武汉所“将瑞得西韦用于抗2019新型冠状病毒”已有成效的话,最要紧的首先应是及早公布(已申请专利从而已经确保了“专利申请在先”的)专利申请文本即相关技术方案,推广应用,藉以供诸同难,共克时艰。可惜犹今“未见庐山真面目”。

光明网:武汉病毒所申请的瑞德西韦专利具体是哪种专利?与吉利德公司已拥有的专利有何不同?

陶鑫良:发明专利一般分为产品发明专利、方法发明专利与用途发明专利。

武汉所这次申请的只是“将现成的瑞得西韦药品转用于抗2019新型冠状病毒这一用途”的一个用途发明专利。此前,吉利德公司已经在中国申请了一系列相关瑞得西韦的产品发明专利(化合物结构、晶型)、方法发明专利及用途发明专利。

其中,如涉及冠状病毒的《治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法》(中国专利申请号:CN108348526A号)发明专利申请早于2016年9月16日提出,并于2018年8月24日进入实质审查阶段,但至今尚未授权。该发明专利申请已公开了瑞德西韦抗冠状病毒科病毒感染的用途,并公开了冠状病毒科病毒是MERS病毒或SARS病毒以及冠状病毒科聚合酶被抑制等。

用途发明专利一般总是依附于对应的产品发明专利或者方法发明专利,使用该用途发明专利的时候一般总是同时要使用对应的产品发明专利或者方法发明专利。所以又称对应的产品发明专利或者方法发明专利为“基础专利”,而用途发明专利则是其“从属专利”。因为“从属专利”使用时必须同时使用“基础专利”,而“基础专利”的使用也往往希望同时使用“从属专利”,所以,两者之间常常会形成彼此交互授权的“交叉专利许可”。

光明网:科研机构对药物的用途进行专利申请常见吗?是否符合中国专利法?

陶鑫良:医学领域的科研机构与企业对药物的用途进行专利申请既合法合规,也合情合理,这在国内外都很常见。在医药和化学领域,就一种已授予专利的已知化合物结构,他人无法就相同的结构获得新专利,但如果发现该化合物可用于未知的其他用途或可针对不同的适应病症,则往往可以申请并获得新用途的用途发明专利。

如辉瑞(Pfizer)制药公司研发生产的一种原来治疗心绞痛的伟哥(Viagra)药物,临床试验时进而发现该药在治疗男性勃起功能障碍的新用途。又如将解热镇痛药阿司匹林用于预防心脑血管疾病,等等。在制药领域发现了药品原来不知道的较大跨度的新用途,则往往被称为“第二制药用途”。

世界各主要国家与地区的专利法律制度都对符合专利性的“第二制药用途”授予发明专利权,中国专利法也不例外。

所以,武汉所在1月21日可以从“第二制药用途”角度就瑞德西韦‘抗2019新型冠状病毒的新用途’申请中国发明专利,进而通过PCT程序国际申请专利。当然,专利申请不等于专利授权,是否授予专利权则需要进一步审查专利申请是否符合本国专利法相关专利性的具体规定。

光明网:武汉所称其申请中国发明专利后,将通过PCT途径进入全球主要国家,这意味着什么?

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